Заказать обратный звонок
» » Три гена меланомы

Три гена меланомы

Три новых гена меланомы кожи Кожа – это самый протяженный орган человеческого организма, покрывающий внутренние органы и защищающий их от повреждения. Любые поражения кожи, ее поверхности, делят на злокачественные и доброкачественные. К злокачественным образованиям как раз и относят меланому. Эта опухоль развивается из меланоцитов - пигментных клеток, продуцирующих меланины. Данный вид встречается реже базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи, но является значительно более серьезным заболеванием. Основной причиной развития такой формы является ультрафиолетовое излучение, которое и повреждает ДНК. В результате таких повреждений ДНК не способно контролировать рост и деление клеток, что приводит к началу развития рака. Диагностируется данное заболевание путем биопсии или соскоба. Лечение варьирует в зависимости от стадии: хирургический метод, лучевая терапия, химиотерапия, лазерная деструкция. Однако чем раньше будет установлен диагноз и начато лечение, тем больше шансов на успешное излечение. Ежегодно растет количество случаев меланомы кожи, а за последние 25 лет уровень роста данного заболевания превысил все другие виды онкологических заболеваний. Практически одна третья случаев зафиксирована в возрасте старше 55 лет. Для профилактики раковых болезней кожи врачи рекомендуют ограничивать пребывание на солнце и других искусственных источниках облучения. Ученые разных стран проводят исследования в области лечения, профилактики, диагностики раковых заболеваний. Известными факторами риска данной болезни считается светлая кожа, голубые или зеленые глаза, светлые или рыжие волосы, большое количество родинок, генетический фактор. В процессе предыдущих экспериментов выделили 5 пигментных генов и 3 гена, связанных с образованием родинок. Однако, в ходе последних исследований были обнаружены еще 3 гена связанные с меланомой, но не имеющие отношение к пигментации (цвету глаз, волос, кожи) и родинкам. Ученые изучили образцы крови на наличие данных генов у 3000 европейцев с признаками меланомы и провели сравнение с образцами крови здорового населения. По статистике 4% населения Великобритании, около 2,3 миллионов людей, являются носителями двух копий сразу всех трех генов (одна копиях от каждого родителя). Риск развития меланомы в общем один на шестьдесят человек. Он меняется, 1 к 46, в случае, когда присутствуют обе копии гена в крови человека. Так одно изменение ДНК было найдено в области гена MX2, связанного с нарколепсией. Это заболевание, проявляющееся дневными приступами непреодолимой сонливости, приступами полной или частичной утраты мышечного тонуса, нарушениями ночного сна. Другое изменение зафиксировали в гене ATM, связанным с восстановлением ДНК. Данный ген несет ответственность за повышенную чувствительность к ионизирующей радиации, а, следовательно, за повышенный риск выработанных ею злокачественных образований. Третий ген находился в области CASP8 гена. Он играет важную роль в контроле над ростом клеток, способствуя их автоматическому отмиранию. Ученые отмечают, что изучение даже таких незначительных изменений в ДНК позволит получить более точную информацию о генетических областях тесно связанных с раком. А полученные результаты послужат основой для создания нового метода лечения.